Enfeksiyöz Bronşitis (IB)'in Tanısında Kullanılan
Laboratuvar Testleri
Virüs İzolasyonu - Antijen
Saptanması
- Virüs izolasyonu genellikle 9-10 günlük embriyolu spesifik patojenlerden
ari (SPF) yumurtalarda yapılır. Embriyolarda IBV için karakteristik
olan klinik bulguların gözlenebilmesi için çok sayıda kör pasajlama
gerekli olabilir. İnokülasyondan 5-7 gün sonra embriyolarda oluşan
tipik bulgular; embriyonun kıvrılıp cüceleşmesi, kırmızı hemorajik
embriyolar ve olasılıkla böbreklerde beyaz ürat birikimleridir.
- Mümkün olduğu durumlarda trakeal sürme preparatlarda (smearlarda)
IBV virüsüne bağlanan floresan madde ile konjuge edilmiş antikorlarla
yapılan İmmunfloresan Testi.

Normal 18 günlük tavuk embriyosunun (sağ) aynı yaştaki cücelik
izlenen iki enfekte embriyo ile karşılaştırılması.
Virüs İzolasyonu - genom saptanması
- Trakeal örneklerde veya inokülasyon yapılan embriyolu yumurtalarda
veya trakeal organ kültürlerinde virüs genomunun saptanması için
özel primerlerle RT-PCR kullanılır.
- Genotipin belirlenmesi için kullanılan IBV genomunu tanıyan
RFLP
Başa dön
Antikor saptanması
Belirli aralıklarla (klinik bulgular gözlendiğinde
ve 2 veya 3 hafta sonrasında) serum örneklerinin test edilmesi serolojik
tanının esasını oluşturur. Bu metot ayrıca aşılama sonuçlarının
değerlendirilmesi için de kullanılabilir.
Agar Jel Presipitasyon Testi (AGP)
Enfeksiyondan kısa bir süre sonra antikorların presipitasyonunda
ani bir artış ve hemen sonrasında bir düşüş gözlenir. Bu test serotip
spesifik değildir, fakat yeni oluşan IB enfeksiyonunun saptanması
için kullanışlı olabilir. Uygulamasının çabuk ve kolay olması gibi
avantajları vardır. Bu test için bir jel agar üzerine iki delik
açılır ve bilinen bir IBV antijeni ile şüpheli kanatlının kan serumunun
jel üzerinde ilerlemesi sağlanır. Jel üzerinde antijen ve spesifik
IBV antikorunun etkileşimi antijenin presipitasyonu ile sonuçlanır,
bu olay bize jel üzerinde gözle görülebilen bir hat olarak gözükür.
Başa dön
Virüs Nötralizasyon Testi (VN)
Virüs nötralizasyon testi IBV serotipleri arasında ayrım yapılmasının
yanı sıra yeni tiplerin doğrulanması için de kullanılan ve bugüne
kadarki testler arasında neredeyse en kesin sonuç verenidir. Testin
uygulanması için aranan her bir IB virüsünün kültürü ve her biri
içinde monospesik antiserum gereklidir. Bu spesifik antiserumlar
serotiplerin tam olarak saptanması isteniliyorsa çok önemlidir.
Her biri kullanılacak IBV serotipinin bir grup SPF tavuğa intranazal
inokulasyonu ile hazırlanır. 3-4 hafta sonra bu hayvanlardan kan
örnekleri toplanır ve bu kanlardan elde edilen serumlar inoküle
edilen IB virüsünün serotipine spesifik olan antikorları içerirler.
Laboratuarlarda yapılan testlerde embriyolu tavuk yumurtaları veya
organ kültürleri gibi örnekler, aranan her bir virüs için bütün
IBV'lara karşı oluşturulan antiserumlarla test edilir. Bu işlem
iki şekilde gerçekleştirilebilir; her bir antiserumun sabit bir
dilüsyonunun virüsün farklı dilüsyonları ile test edilmesi veya
(daha kesin olarak) her bir virüsün bilinen miktarının bir dizi
antiserum dilüsyonu ile test edilmesi. Bu yolla her bir homolog
(aynı) IBV serotipine karşı olduğu kadar her bir heterolog (farklı)
IBV serotipine karşı gerekli her IB virüsünün titresini gösteren
aşağıdaki gibi bir Tablo oluşturmak mümkündür. Titre yükseldikçe
IBV'leri arasındaki ilişki de artar. Bu yöntemle sahada izole edilen
bir virüsün "yeni" olup olmadığı veya bilinen bir IBV
serotipi ile ilişkili olup olmadığını söylemek mümkündür.
Tablo: IB virüsleri (aşı ve saha suşları) arasındaki
serolojik ilişkiler.
| Virüs |
Köken aldığı ülke |
Bu antiserumlara karşı her bir virüs suşunun
100 CD50 'si kullanılarak elde edilen karşılıklı nötralizasyon
titreleri
| | Ma5 | 4/91 | D207 | D1466 | Ark. | TM86 | FB3 | A1121 | 890 | 57/96 | 62/96 | | Ma5 | - | 560a | -b | - | - | - | - | - | - | - | - | 25 | | 4/91 |
İngiltere |
- | 800 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | | D207 |
Hollanda |
- | - | 340 | - | - | - | - | NDc | - | ND | ND | | D1466 |
Hollanda |
- | - | - | 100 | - | - | - | ND | - | ND | ND | | Arkansas |
Amerika |
- | - | - | - | 160 | - | - | ND | - | ND | ND | | TM 86 |
Japonya |
- | - | - | - | - | 560 | 25 | ND | ND | ND | ND | | FB3 |
Japonya |
- | 38 | - | - | - | - | 1000 | ND | ND | ND | ND | | A1121 |
Tayvan |
- | - | - | - | - | - | - | 1000 | - | - | - | | 890/80 |
G. Afrika |
- | - | - | - | - | ND | ND | ND | 490 | - | ND | | 57/96 |
Brezilya |
- | - | - | - | - | ND | ND | ND | ND | 110 | ND | | 62/96 |
Brezilya |
- | - | - | - | - | ND | ND | ND | ND | - | 110 |
aHomolog titre - kalın olarak yazılan
bTitre </= 1:20
ctest yapılmayan
(Cook et al, 1999)
Başa dön
Hemaglütinasyon İnhibisyon Testi (HI)
IBV spontan olarak tavuk eritrositlerini aglütüne edemez, bunun
için nöraminidaz enzimi ile işlenmesi gereklidir. Test VN testinin
olası alternatifi olduğu gibi çok daha basit ve hızlıdır. HI testi
deneyimli personel tarafından kontrollü laboratuar koşulları altında
yapılırsa serotip spesifik olabilir. Bunun nedeni tavuklar birden
fazla IB serotipine maruz kaldıysa VN testine oranla bu teste IB
serotipleri arasında daha yüksek oranda çapraz reaksiyonlar oluşmasıdır.
Başa dön
Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA)
Serumdaki 96-kuyucuklu plastik pleytin tabanına yerleştirilen spesifik
antikorlar virüse bağlanır. Bu kompleks enzim ile işaretli, anti-y-globulini
tarafından saptanır. Bir enzim substratı eklendikten sonra oluşan
renklenme ölçülür. Bu test serotip spesifik değildir, fakat kümesin
örneğin aşılara karşı yeterli antikor cevap oluşturup oluşturmadığının
doğrulanması için kullanışlıdır. Ticari kitleri bulunmaktadır.
Başa dön
|